Kynning á liðinu
Liðsmenn fyrirtækisins eru allir úrvalsstéttir með starfsreynslu í vel-þekktum innlendum lyfjafyrirtækjum, með mikla reynslu og faglega sérfræðiþekkingu. Þeir hafa djúpan skilning á rannsóknum og þróun, framleiðslu og beitingu lyfjafræðilegra milliefna og geta veitt viðskiptavinum alhliða markaðsgreiningu og stefnumótandi ráðleggingar. Liðsmenn búa yfir fjöltyngdri færni og geta lagað sig að fjölbreyttum þörfum alþjóðlegs markaðar og komið á stöðugu samstarfi við alþjóðlega viðskiptavini. Á alþjóðlegum markaði hefur teymið okkar unnið víðtæka viðurkenningu viðskiptavina og veitt öflugan stuðning við alþjóðleg lyfjafyrirtæki með framúrskarandi vörugæði og nýsköpunargetu. Á innlendum markaði er teymið skuldbundið til að stuðla að heilbrigðri þróun lyfjaiðnaðarins með mikilli ábyrgðartilfinningu og hlutverki. Teymið hefur stofnað til langtíma- og stöðugt samstarfssambands við mörg vel-þekkt innlend lyfjafyrirtæki og útvegað þeim lykil milliefni til nýrra lyfjarannsókna og framleiðslu.
Fyrirtækið hefur skýrt skipulag, búið faglegum framleiðslu- og gæðastjórnunarteymi og komið á fót traustu framleiðslu- og gæðastjórnunarkerfi. Það fylgist ítarlega með öllu framleiðsluferlinu og prófunum frá sex þáttum: „Fólk, vél, efni, aðferð, umhverfi og mælingar“ til að tryggja framleiðslustöðugleika og gæðaáreiðanleika. Fyrirtækið hefur nú fengið vottun, þar á meðal HACCP, ISO9001, ISO14001 og ISO45001, sem nær „fullu-keðjusamræmi frá hráefni til fullunnar vöru“.
Hráefnislok: Undirritaðir gæðasamningar við efstu 3 birgja í flokki 1 og 100% skoðun fer fram fyrir hverja lotu hráefna (með sýnishorni af skjáskoti af hráefnisskoðunarskýrslu meðfylgjandi).
Framleiðslulok: 32 gæðaeftirlitsstaðir eru settir upp í lykilferlum fyrir gagnasöfnun í raun-(með "Gæðastýringarpunktadreifingarmynd" meðfylgjandi).
Lokun vöruloka: samþykkir „tvöfalda-persónuskoðun + sýnisskoðun þriðja-aðila“ með 100% árlegu hæfishlutfalli.
