Moxifloxacin hýdróklóríð (CAS nr.: 186826-86-8) - breiðvirkt kínólón sýklalyfjaforritaskil

Sem faglegur birgir lyfjafræðilegra-sýklalyfjavirkra lyfjaefna (API), bjóðum við upp á Moxifloxacin Hydrochloride sem er í algjöru samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla (USP, EP, CP). Fjórða-kynslóð flúorókínólóns sýklalyfja, það sýnir víðtæka-sýklalyfjavirkni gegn Gram-jákvæðum bakteríum, Gram-neikvæðum bakteríum, loftfirrtum og óhefðbundnum sýkingum-sem gerir það að aðalsýkingarlyfjum við sýkingarþolna bakteríur.

Grunnupplýsingar um vöru

Kjarnaaðgerðir og forrit

Moxifloxacin hýdróklóríð hefur bakteríudrepandi áhrif með því að hindra bakteríu-DNA gýrasa (tópóísómerasa II) og tópóísómerasa IV-lykilensím sem taka þátt í afritun, viðgerð og umritun á DNA baktería. Bakteríudrepandi virkni þess er styrk-háð og lágmarks bakteríudrepandi styrkur (MBC) er í meginatriðum í samræmi við lágmarks hemlunarstyrk (MIC). Þetta lyf er aðallega notað til að meðhöndla ýmsar sýkingar af völdum næmra baktería hjá fullorðnum (meira en eða jafnt og 18 ára), með sérstökum notkunum sem hér segir:

1. Almennar sýkingarmeðferð (til inntöku/sprautu)

Sýkingar í öndunarfærum: Þjónar sem fyrsta-meðferð við samfélags-áunninni lungnabólgu (CAP), bráðri versnun langvinnrar berkjubólgu (AECB) og bráðri bakteríuskútabólgu (ABS). Það sýnir verulega virkni gegn sýkingum af völdumStreptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, o.s.frv.

Húð- og mjúkvefjasýkingar: Notað til að meðhöndla meðal alvarlegar-til-alvarlegar húð- og mjúkvefssýkingar af völdum næmra baktería eins ogStaphylococcus aureusog streptókokka, þar með talið frumubólgu og impetigo.

Aðrar sýkingar: Gildir einnig til meðferðar á bakteríutárubólgu, hjartaþelsbólgu og berkla (sem hluti af samsettri meðferð í sumum tilfellum).

Skammtaeyðublöð: Töflur til inntöku (hefðbundinn skammtur aðlagaður eftir tegund sýkingar) og stungulyf (fyrir sjúklinga sem geta ekki tekið lyf til inntöku eða með alvarlega sjúkdóma, gefin með innrennsli í bláæð).

2. Staðbundin sýkingarmeðferð (eyðnislyf)

Samsett í augndropa til að meðhöndla bakteríutárubólgu af völdum næmra baktería. Staðbundin gjöf afhendir lyfið beint á sýkingarstaðinn og lágmarkar almennar aukaverkanir.

Gæða- og öryggistrygging

Sem lyfseðilsskyld lyf krefst Moxifloxacin Hydrochloride strangt gæðaeftirlit og staðlaða notkun:

Hráefni og framleiðsla: Búið til með því að nota há-hreinleika milliefni. Framleiðsluferlið fer fram á GMP-vottuðum verkstæðum, með ströngu eftirliti með hvarfskilyrðum, hreinsunarferlum (td súluskiljun) og kristöllunaraðferðum til að tryggja hreinleika og stöðugleika vörunnar. Hver lota af vörum gangast undir alhliða prófun, þar á meðal HPLC hreinleikagreiningu (eintak óhreininda er í samræmi við lyfjaskrárstaðla), greiningu á þungmálmum og rakaákvörðun, til að tryggja lyfjaöryggi.

Öryggisráðstafanir:

Ljósnæmishætta: Langvarandi og of mikil útsetning fyrir sólarljósi eða útfjólublári (UV) geislun meðan á meðferð stendur getur valdið miðlungsmiklum-til-alvarlegum ljósnæmisviðbrögðum, svo sem sviða í húð, blöðrum og roða. Grípa skal til sólarvarnarráðstafana (td að nota sólgleraugu, bera á sig sólarvörn) meðan á lyfjagjöf stendur. Hættið notkun strax og leitið læknis ef viðbrögð koma fram.

Sýklalyfjaþol: Þó að það sé virkt gegn flestum-lyfjaónæmum stofnum, verður að nota það nákvæmlega eins og læknir hefur mælt fyrir um til að forðast misnotkun og þróun aukins lyfjaónæmis.

Frábendingar og varúðarráðstafanir: Frábending hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir flúorókínólónlyfjum; notað með varúð hjá sjúklingum með sögu um flogaveiki eða lengingu á QT bili; ekki mælt með því fyrir barnshafandi konur, konur með barn á brjósti og börn.

Samvinna og samband

Við útvegum Moxifloxacin Hydrochloride API af-gráðu, sem uppfyllir framleiðsluþarfir ýmissa lyfjaforma eins og lyfja til inntöku, inndælingar og staðbundinna lyfja. Við bjóðum upp á sveigjanlega framboðsþjónustu, allt frá gramm-rannsóknar- og þróunarsýnum til kílógramma-magnpantana. Ef þú ert lyfjafyrirtæki, rannsókna- og þróunarstofnun eða lyfjaframleiðandi, vinsamlegast hafðu samband við okkur til að fá nákvæmar upplýsingar, verð, magnafslátt eða tæknilega aðstoð (td samhæfni lyfjaforma, leiðbeiningar um stöðugleika):

Upplýsingar um tengiliði:

Tölvupóstur: sales@huarongpharma.com

Sími/WhatsApp: +86 13751168070

Við fylgjum meginreglunni um „gæði fyrst, í samræmi við rekstur“ og hlökkum til að koma á langtíma-samstarfssamböndum til hagsbóta við alþjóðlega samstarfsaðila!

Hot Tags: Moxifloxacin hýdróklóríð, 186826-86-8, lyfjagráða moxifloxacín hýdróklóríð, breiðvirkt bakteríudrepandi lyf, flúorókínólón API, öndunarfærasýkingarlyf

maq per Qat: Moxifloxacin Hydrochloride API CAS#186826-86-8, Kína Moxifloxacin Hydrochloride API CAS#186826-86-8 framleiðendur, birgjar