Samþykki nýstárlegra hefðbundinna kínverskra lyfja: Stjórn National Medical Products hefur samþykkt þrjú flokk 1 ný hefðbundin kínversk lyf, þar á meðal Xuanqi Jiangu töflur af Fangsheng Pharmaceutical, Qizhi Yishen hylki Phoenix Pharmaceutical og Kunxinning Chanules of Tasly. Þessi nýstárlegu hefðbundnu kínversku lyf eru öll þróuð út frá hefðbundnum kínverskum klínískum lyfseðlum. Þeir hafa fengið sönnunargögn um öryggi og skilvirkni með klínískum rannsóknum og veitt nýja meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með tengda sjúkdóma.
Samþykki bioSimilars bevacizumab: bevacizumab frá Hisun Biopharma/Beta Pharma, Aobiome Pharmaceuticals, og Henlius hefur verið samþykkt í röð. Bevacizumab er and-æðum æðaþels vaxtarþáttur einstofna mótefni. Upprunalega lyfið hefur verið samþykkt fyrir margar ábendingar á heimsvísu. Samþykki þessara þriggja lífeðlisfræðinga mun auðga lyfjavalið enn frekar á innlendum markaði.
Samþykki nýrrar sjaldgæfra sjúkdóma frá Beigene: 2. desember var Siltuximab fyrir inndælingu frá Beigene samþykkt af National Medical Products Administration til innflutningsskráningar. Það er notað fyrir fullorðna sjúklinga með fjölsetra Castleman -sjúkdóm (MCD) sem eru neikvæðir vegna ónæmisbrestsveiru manna (HIV) og herpesvirus manna (HHV -8). Skráning yfir þessa fjölbreytni veitir meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með sjaldgæfa sjúkdóma.
Yfirlýsing og skrá yfir innflutt lyf eftir Simcere: Umsókn um markaðssamþykkt Traxexil fyrir innspýting, nýstárlegt beinmergsverndarlyf sem Simcere lagði fram til National Medical Products Administration, hefur verið samþykkt. Þetta lyf er stutt verkandi CDK4/6 hemill sem þróaður er af G1 lækningum. Það hefur áður verið skráð í Bandaríkjunum. Ábendingin um þessa notkun er til fyrirbyggjandi notkunar hjá sjúklingum með umfangsmikið smáfrumukrabbamein sem fær lyf sem innihalda platínu ásamt etópósííðsáætlun til að draga úr tíðni krabbameinslyfjameðferðar af völdum beinmergs.