Prednisónasetat (CAS-nr.: 125-10-0) - Öflugur sykursterar fyrir bólgueyðandi og ónæmisbælandi meðferð

Sem faglegur birgir lyfjafræðilegra-virkra steraefna, bjóðum við upp á há-hreinleika prednisónasetat sem er nákvæmlega í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla (USP, EP, BP, CP). Tilbúið sykursteraafleiða af prednisóni, það sýnir sterkari bólgueyðandi virkni en innrænt kortisól og aukinn stöðugleika í samsetningum-sem gerir það að aðallyfjum til að meðhöndla margs konar bólgu-, ofnæmis- og sjálfsofnæmissjúkdóma hjá mönnum.

Grunnupplýsingar um vöru

Kjarnaaðgerðir vöru og forrit

Prednisónasetat hefur lyfjafræðileg áhrif með því að breyta því fyrst íprednisólón(virkt umbrotsefni þess) í lifur, bindast síðan sykursteraviðtökum til að hindra myndun bólgumiðla (td prostaglandína, cýtókína) og bæla óeðlileg ónæmissvörun. Helstu kostir þess-sterk bólgueyðandi-virkni (≈4x meiri en kortisól) og veik steinefnabarksteraáhrif (lágmarksáhrif á vatns-rafsaltajafnvægi)-gera það hentugt fyrir bæði almenna og staðbundna meðferð. Það er eingöngu notað ílyfjaform fyrir menn(dýralæknaeinkunn í boði sé þess óskað):

1. Altæk meðferð (til inntöku/inndælingar)

Sjálfsofnæmissjúkdómar: Fyrsta-meðferð við sjúkdómum eins og rauða úlfa (SLE), iktsýki, Sjögrens heilkenni og fjölvöðvabólgu, sem dregur úr ónæmis-miðluðum vefjaskemmdum og alvarleika einkenna.

Alvarlegar bólgusjúkdómar: Meðhöndlar bráða versnun astma, langvinna lungnateppu (COPD) blossa- og þarmabólgu (Crohns sjúkdómur, sáraristilbólga) til að stjórna bráðri bólgu og koma í veg fyrir fylgikvilla.

Blóðfræðilegar og krabbameinssjúkdómar: Notað til að meðhöndla ónæmisblóðflagnafæð purpura (ITP), sjálfsofnæmisblóðlýsublóðleysi og sem hjálparefni í krabbameinslyfjameðferð með hvítblæði/eitlakrabbameini (til að draga úr bólgu og -ógleði af völdum lyfjameðferðar).

Skammtaeyðublöð: Töflur til inntöku (til-langtíma viðhalds, staðalskammtur 5-60 mg/sólarhring) og dreifur til inndælingar (fyrir sjúklinga sem geta ekki tekið lyf til inntöku eða alvarleg tilvik, með gjöf í vöðva/í lið).

2. Staðbundin meðferð (útvortis/augnlækningar)

Húðlækningar: Samsett í krem, smyrsl og húðkrem fyrir miðlungsmikla-til-alvarlega bólgusjúkdóma í húð, svo sem:

Ofnæmishúðbólga, snertihúðbólga (svarar ekki við vægari sterum).

Psoriasis (skemmlu-gerð), bólusótt og seborrheic húðbólga.

Asetat ester uppbygging þess eykur skarpskyggni og stöðugleika í húð samanborið við óesterað prednisón.

Augnlækningar: Augndropar eða smyrsl við ó-smitandi augnbólgu, þar með talið æðahjúpsbólgu, glærubólgu (ekki-smitandi) og bólgu eftir-dreraðgerð-til að lina roða, bjúg og verki en koma í veg fyrir ör.

Gæða- og öryggistrygging

Prednisónasetat, sem öflugur lyfseðilsskyld steri, krefst strangrar gæðaeftirlits til að tryggja virkni og lágmarka öryggisáhættu:

Uppruni hráefnis: Notar há-steraforefni (td kortisónasetat) og háþróaða efnafræðilega myndun (koma inn tvítengi við C1-2 til að auka virkni) til að forðast óhreinindi (td prednisón, prednisólón) sem geta haft áhrif á virkni eða valdið ósamræmi umbrota.

Framleiðsluferli: Framleitt í GMP-vottuðum verkstæðum, með ströngu eftirliti með asetýlerunarviðbrögðum, hreinsun (td súluskiljun) og kristöllun til að tryggja stöðugleika vöru, einsleitni og stöðuga umbreytingu í prednisólón in vivo.

Prófunarreglur: Hver lota gengst undir alhliða prófun, þar á meðal:

HPLC greining fyrir hreinleika og skyld efni (stök óhreinindi Minna en eða jafnt og 1,0%, heildaróhreinindi Minna en eða jafnt og 3,0%).

Ákvörðun bræðslumarks (235-242 gráður, með niðurbroti).

Sérstakur ljóssnúningur (+158 gráður til +165 gráður, í díoxani).

Þungmálmum (Pb, Hg, Cd) og örverumörkprófun (mikilvæg fyrir staðbundnar/augnaeinkunnir).

Ófrjósemispróf (fyrir inndælingar-hráefni).

Öryggisáminningar:

Kerfisbundnar aukaverkanir: Langtímanotkun getur valdið Cushings heilkenni (tunglaandlit, offita á bol), blóðsykurshækkun, beinþynningu eða ónæmisbælingu-verður ávísað af lækni, skammturinn minnkaður smám saman til að forðast skerta nýrnahettu.

Staðbundnar aukaverkanir: Staðbundin notkun á stórum svæðum eða brotinni húð getur leitt til almenns frásogs; Forðastu langvarandi notkun á andliti eða á svæðum sem liggja á milli hluta (td handarkrika, nára) til að draga úr húðrýrnun, rýrnun eða vanlitamyndun.

Frábendingar: Sjúklingar með virkar sýkingar (td ómeðhöndlaða berkla, alvarlegar bakteríu-/veirusýkingar) nema samhliða sýklalyfjameðferð; ofnæmi fyrir sykursterum.

Samvinna og samband

Við útvegum prednisónasetathráefni í lyfjafræðilegri-gráðu fyrir framleiðendur lyfjaforma til inntöku, inndælingar, staðbundinna lyfja og augnlyfja, með sveigjanlegri getu (frá gramm-R&D sýnum til kílógramma-magnpantana). Ef þú ert lyfjafyrirtæki, rannsókna- og þróunarstofnun eða lyfjaformandi sem þarfnast þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við okkur fyrir:

Ítarleg skjöl um samræmi við lyfjaskrár (td staðfesting USP/EP monograph).

Verðlagning, magnpöntunarafsláttur og sýnishornsbeiðnir.

Tæknileg aðstoð (td samhæfni lyfjaforma, leiðbeiningar um stöðugleika fyrir esteraða stera).

Upplýsingar um tengiliði:

Tölvupóstur: sales@huarongpharma.com

Sími/WhatsApp: +86 13751168070

Við fylgjum meginreglunum um „gæði fyrst,-miðað við samræmi“ og hlökkum til að koma á langtíma-samstarfssamböndum til hagsbóta við alþjóðlega samstarfsaðila!

Hot Tags: Prednisón asetat, prednisón asetat 125-10-0, lyfjagráða prednisón asetat, bólgueyðandi steri, ónæmisbælandi lyf, birgjar prednisón asetat í Kína, meðferð með sjálfsofnæmissjúkdómum

编辑分享

Hverjar eru algengar aukaverkanir Prednisónasetats?

Hvernig virkar Prednisón Acetate í líkamanum?

Eru einhverjar lyfjamilliverkanir við Prednisónasetat?

maq per Qat: prednisón asetat cas#125-10-0, Kína prednisón asetat cas#125-10-0 framleiðendur, birgjar