Tirzepatide (CAS nr.: 2023788-19-2) - Tvískiptur GIP/GLP-1 viðtakaörvi fyrir sykursýki af tegund 2 og offitu

Sem faglegur birgir lyfja-peptíðavirkra lyfjaefna (API), bjóðum við upp á há-hreinleika Tirzepatide sem er nákvæmlega í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla (USP, EP, BP). Fyrsti-í-flokki tvíglúkósa-háð insúlínótrópískt fjölpeptíð (GIP) og glúkagon-eins og peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörvi, það býður upp á yfirburða blóðsykursstjórnun og þyngdarminnkun með því að miða á tvo lykil inkretínferla sem gera það að bráðalyfjum fyrir sykursýki 2 og DM2. stjórnun langvarandi offitu.

Grunnupplýsingar um vöru

Kjarnaaðgerðir vöru og forrit

Tirzepatide CAS nr #2023788-19-2 hefur lyfjafræðileg áhrif með því aðvirkjar samtímis GIP og GLP-1 viðtaka-einstakt kerfi sem stjórnar samverkandi efnaskiptum glúkósa og líkamsþyngd. GIP eykur insúlínseytingu og dregur úr fæðuinntöku, en GLP-1 bælir glúkagon, hægir á magatæmingu og dregur enn frekar úr matarlyst. Helsti kostur þess er alangur-helmingunartími (~5 dagar), sem leyfir gjöf einu sinni-í viku með viðvarandi verkun. Það er eingöngu notað í lyfjablöndur manna:

1. Sykursýki af tegund 2 (T2DM) Meðferð

Einlyfjameðferð: Hjá sjúklingum með T2DM sem er ófullnægjandi stjórnað af lífsstílsbreytingum, lækkar það glýkrað hemóglóbín (HbA1c) um 1,5-2,0% og fastandi blóðsykur um 30-50 mg/dL.

Samsett meðferð: Notað með metformíni, SGLT2 hemlum eða insúlíni til að ná betri blóðsykursstjórnun samanborið við staka inkretínörva-með HbA1c lækkun allt að 2,5% í þrefaldri meðferð.

Ávinningur af hjartaefnaskiptum: Bætir marga áhættuþætti hjarta- og æðasjúkdóma, þar á meðal blóðþrýsting, þríglýseríð og mittismál, auk blóðsykursstjórnunar.

2. Langvinn offitustjórnun

Ætlað fyrir fullorðna með líkamsþyngdarstuðul (BMI) sem er meira en eða jafnt og 30 kg/m² (offita) eða BMI sem er meira en eða jafnt og 27 kg/m² (of þungur) með að minnsta kosti einum þyngdartengdum fylgisjúkdómum (td háþrýstingi, blóðfituhækkun, T2DM).

Nær verulegu þyngdartapi (að meðaltali 15-20% af upphafsþyngd á 72 vikum)-betri en stakir GLP-1 örvar - með því að sameina GIP-miðlaða orkueyðsluauka og GLP-1 framkallaða matarlystarbælingu.

Skammtaeyðublöð

Inndælanleg lyf: Áfylltir-pennar (2,5 mg/0,5 ml, 5 mg/0,5 ml, 7,5 mg/0,5 ml, 10 mg/0,5 ml) fyrir inndælingu undir húð (kvið, læri, upphandlegg), gefnir einu sinni í viku. Skammtastækkun (frá 2,5 mg) lágmarkar aukaverkanir frá meltingarvegi.

Gæða- og öryggistrygging

sem ný tvöfaldur-virkni peptíð API, krefst strangrar gæðaeftirlits til að tryggja virkni, stöðugleika og öryggi:

Hráefnisöflun og framleiðsla

Undanfaraval: Notar há-hreinleika raðbrigða GIP/GLP-1 blendinga peptíð forvera og tilbúnar breytingar (td lípíðun fyrir lengri helmingunartíma) til að hámarka bindisækni viðtaka og lágmarka ónæmingargetu.

Framleiðsluferli: Framleitt í GMP-vottuðum hreinherbergjum með háþróaðri-fasa peptíðmyndun (SPPS) og eftir-þýðingarfitusamtengingu. Strangt eftirlit með skilvirkni tengingar, hreinsun (fjöl-þrep HPLC) og frostþurrkun tryggir samkvæmni-í-lotu og stöðugleika til langs-tíma.

Alhliða prófunarreglur

Hver lota gengst undir strangar prófanir til að uppfylla alþjóðlega lyfjaskrárstaðla:

Hreinleiki og tengd efni: HPLC greining (hreinleiki meira en eða jafnt og 99,0%, stakt óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,5%, heildaróhreinindi minna en eða jafnt og 1,0%).

Peptíð auðkenni: Staðfest með massagreiningu og sannprófun á amínósýruröð.

Eðlis- og efnafræðileg próf: Sérstakur sjónsnúningur (+55 gráðu til +65 gráðu, í 0,1M ediksýru), rakainnihald (Karl Fischer aðferð Minna en eða jafnt og 3,0%) og pH (6,5-7,5 fyrir blönduna lausn).

Öryggispróf: Þungmálmgreining (ICP-MS), prófun á örverumörkum (heildarfjöldi loftháðra örvera minna en eða jafnt og 100 CFU/g), ófrjósemisprófun (fyrir inndælingar-stig API) og endotoxínprófun (minna en eða jafnt og 0,25 ESB/mg).

Öryggisáminningar

Algengar aukaverkanir: Viðbrögð í meltingarvegi (ógleði, niðurgangur, uppköst, hægðatregða)-svipuð og GLP-1 örvar en yfirleitt væg til í meðallagi alvarleg, batna við aukningu skammta.

Alvarleg áhætta:

Brisbólga: Fylgstu með alvarlegum þrálátum kviðverkjum; hætta ef grunur leikur á því.

C-skjaldkirtilsæxlishætta: Frábending hjá sjúklingum með persónulega/fjölskyldusögu um medullary skjaldkirtilskrabbamein (MTC) eða multiple endocrine neoplasia syndrome type 2 (MEN 2).

Blóðsykursfall: Hættan eykst með samhliða insúlíni eða súlfónýlúrealyfjum-minnkar skammta þessara lyfja um 20-50% í upphafi.

Nýrnaviðburðir: Getur valdið bráðum nýrnaskaða hjá sjúklingum með ofþornun (vegna uppkösta/niðurgangs); tryggja nægilega vökvainntöku.

Frábendingar: Ofnæmi fyrir Tirzepatide eða einhverju hjálparefna; MTC saga/fjölskyldusaga; KARLAR 2.

Samvinna og samband

Við útvegum lyfjafræðilega-gráðu Tirzepatide CAS No#2023788-19-2 API fyrir framleiðendur inndælanlegra lyfjaforma einu sinni- í viku, með sveigjanlegri framleiðslugetu (frá gramm-stigi R&D sýni til kílógramma magnpantana). Ef þú ert lyfjafyrirtæki, rannsókna- og þróunarstofnun eða lyfjaformandi sem þarfnast þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við okkur fyrir:

Ítarleg skjöl um samræmi við lyfjaskrár (staðfesting USP/EP monograph, vottorð um greiningu).

Verðtilboð, magnpöntunarafsláttur og ókeypis R&D sýnisbeiðnir.

Tæknileg aðstoð (td samhæfni lyfjaforma, leiðbeiningar um blöndun, samskiptareglur um stöðugleika peptíðs).

Upplýsingar um tengiliði:

Netfang: sales@huarongpharma.com

Sími/WhatsApp: +86 13751168070

Við fylgjum meginreglunum um „gæði fyrst,-miðað við samræmi“ og hlökkum til að koma á langtíma-samstarfssamböndum til hagsbóta við alþjóðlega samstarfsaðila!

Algengar spurningar (algengar spurningar)

1. Hverjar eru algengar aukaverkanir Tirzepatide?

Algengustu aukaverkanirnar eruviðbrögð í meltingarvegiþar á meðal ógleði (35-50% sjúklinga), niðurgangur (25-40%), uppköst (15-25%), hægðatregða (10-20%) og minnkuð matarlyst (30-45%). Þetta er venjulega skammtaháð, kemur fram á fyrstu 4-6 vikunum og batnar oft með áframhaldandi notkun eða hægari skammtaaukningu. Sjaldgæfari aukaverkanir eru meðal annars höfuðverkur, þreyta og væg viðbrögð á stungustað (roði, kláði).

2. Hvernig virkar Tirzepatide í líkamanum?

vinnur í gegnum atvískiptur vélbúnaðurmeð því að virkja bæði GIP og GLP-1 viðtaka:

Virkjun GIP viðtaka: Eykur insúlínseytingu (glúkósa-háð), dregur úr losun glúkagons og gæti aukið orkunotkun-sem stuðlar að þyngdartapi.

Virkjun GLP-1 viðtaka: Örvar insúlínseytingu, bælir glúkagon, hægir á magatæmingu (dregur úr glúkósastökkum eftir máltíð) og verkar á heilann til að bæla matarlyst.

Samverkandi áhrif: Samsetning aðgerða GIP og GLP-1 leiðir til betri blóðsykursstjórnunar og meiri þyngdartaps samanborið við staka inkretínörva.

Langt helmingalíf-: Fitukeðja sem er tengd við peptíðið binst albúmíni, hægir á úthreinsun og gerir gjöf einu sinni- í viku kleift.

3. Eru einhverjar lyfjamilliverkanir við Tirzepatide?

Já, geta til að hægja á magatæmingu getur haft áhrif á frásog annarra lyfja til inntöku. Helstu samskipti eru meðal annars:

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku: Samsett notkun með insúlíni eða súlfónýlúrealyfjum eykur hættu á blóðsykursfalli-minnkar skammta þessara lyfja um 20-50% í upphafi.

Getnaðarvarnarlyf til inntöku: Getur tafið frásog (hámarksstyrkur lækkaður um ~25%); gefið að minnsta kosti 30 mínútum fyrir inndælingu Tirzepatide.

Sýklalyf/sveppalyf: Lyf sem krefjast hraðs frásogs (td amoxicillin) á að taka 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir það.

Beta-blokkarar: Getur dulið blóðsykursfallseinkenni (td hraðtakt); fylgjast náið með blóðsykri.

Sykursterar: Getur dregið úr-glúkósalækkandi áhrifum; auka eftirlit og aðlaga skammta ef þörf krefur.

maq per Qat: tirzepatide cas no#2023788-19-2, Kína tirzepatide cas no#2023788-19-2 framleiðendur, birgjar