Vörukynning
Candesartan cilexetil er forlyfsform angíótensín II tegund 1 viðtaka (AT1) mótlyfsins candesartan. Atacand var sett á markað í Ástralíu, Belgíu, Kanada, Danmörku, Finnlandi, Hollandi, Noregi, Svíþjóð, Suður-Afríku og Bandaríkjunum sem blóðþrýstingslækkandi lyf. Lyfjafræðilegar rannsóknir hafa bent til þess að Atacand sé um það bil 10-falt öflugra en Losartan og hefur langan brotthvarfshelmingunartíma. Eins og lósartan, er Atacand breytt í virkt form við frásog í meltingarvegi (með ester vatnsrofi). Það er öflugur mótlyf angíótensín II tegund 1 viðtaka. Þetta gerist með þéttri bindingu og hægri sundrun og er öflugri en ACE hemlar. Það þolist vel (getur tekið af öldruðum og þeim sem eru með sykursýki af tegund II) og hefur engin kynjaáhrif.
Framleiðsluforskrift
|
Candesartan cilexetil efnafræðilegir eiginleikar |
|
Bræðslumark |
168-170?C |
|
Suðumark |
843,3±75.0 gráður (spáð) |
|
þéttleika |
1,37±0,1 g/cm3 (spáð) |
|
geymsluhitastig. |
2-8 gráðu |
|
leysni |
DMSO: Stærra en eða jafnt og 15mg/ml |
|
pka |
pKa 3,55 (H2O t=25.0 I=0.025) (Óvíst);5.91(H2O t=25.0 I{{12} }.025) (Óvíst) |
|
formi |
duft |
|
lit |
hvítt til drapplitað |
|
λmax |
304nm(EtOH)(lit.) |
|
Merck |
14,1739 |
|
BCS flokkur |
2 |
|
InChIKey |
GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N |
|
BROS |
C1(OCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3=NNN= N3)C=C2)C2=C(C(OC(OC(OC3CCCCC3)=O)C)=O)C=CC{ {18}}C2N=1 |
|
Tilvísun í CAS gagnagrunn |
145040-37-5(CAS DataBase Reference) |
maq per Qat: candesartan cilexetil cas#145040-37-5, Kína candesartan cilexetil cas#145040-37-5 framleiðendur, birgjar
