Gatifloxacin|CAS 112811-59-3 er sýklalyf af fjórðu kynslóð flúorókínólóna fjölskyldunnar, sem eins og aðrir meðlimir þeirrar fjölskyldu, hindrar bakteríuensím DNA gýrasa og tópóísómerasa IV.
Ávinningur af Gatifloxacin|CAS 112811-59-3
Gatifloxacin|CAS 112811-59-3 er tilbúið breiðvirkt 8-metoxýflúorókínólón sýklalyf til inntöku eða í bláæð. er bakteríudrepandi og verkunarháttur þess er háður því að blokka DNA eftirmyndun baktería með því að bindast ensími sem kallast DNA gyrase, sem gerir kleift að snúa út úr einum DNA tvöföldum helix í tvo. Sérstaklega hefur lyfið 100 sinnum meiri sækni í bakteríur DNA gyrasa en spendýra.
Gatifloxacin|CAS 112811-59-3 er breiðvirkt sýklalyf sem er virkt gegn bæði Gram-jákvæðum og Gram-neikvæðum bakteríum. Það ætti aðeins að nota til að meðhöndla eða koma í veg fyrir sýkingar sem sannað hefur verið eða sterklega grunur leikur á að séu af völdum baktería.
Tengdar vörur
Olaparib er eins konar nýir fjöl-ADP-ríbósa pólýmerasa (PARP) hemlar, þar á meðal PARP1, PARP2 og PARP3.
Baloxavír er lyf sem notað er til að meðhöndla inflúensuveirusýkingu. Baloxavír marboxíl er sértækur hemill inflúensuhúfuháðs endónúkleasa.
Finerenone er nýr steinefnabarkviðtakablokki sem hefur þau áhrif að seinka framgangi langvinns nýrnasjúkdóms.
Osimertinib tilheyrir flokki amínópýrimídína sem er 4-(1-metýlindól-3-ýl)pýrimídín-2-amín þar sem eitt af amínóvetnunum er skipt út fyrir {{ 4}}metoxý-4-[2-(dímetýlamínó)etýl](metýl)amínó-5-akrýlamídófenýl hópur.
Mirogabalin Besylate CAS #1138245-21-2
Mirogabalin besylate (mirogabalin, Tarlige) er gabapentinoid meðferð þróuð af Daiichi Sankyo
Moxifloxacin er fjórðu kynslóðar tilbúið flúorókínólón sýklalyf sem þróað er af Bayer AG (upphaflega kallað BAY 12-8039)
Imatinib er eins konar lyf til inntöku sem notað er til að meðhöndla langvarandi merghvítblæði (skammstafað CML) vegna jákvæðra einkenna Philadelphia litninga (Ber-Abl).
Vörulýsing: Azitrómýcín var fyrsta asalíðið og var hannað til að bæta stöðugleika og líffræðilegan helmingunartíma erýtrómýcíns A, auk þess að bæta virkni gegn Gram neikvæðum bakteríum.
Vinpocetine er útþenslulyf til heilaæða og hefur tiltölulega sterkari virkni en Vincamine.
Frábært lið
Fyrirtækið hefur ráðið háttsetta sérfræðinga og doktora á sviði lífefnafræðilegrar myndun í Kína til að leiða leiðsögnina og hefur leiðandi kjarnateymi sem samanstendur af yfirverkfræðingi Zeng Fanrong með meistaragráðu og marga grunnnámsrannsókna- og þróunarstarfsmenn.
Gæðaþjónusta
Liðsmenn búa yfir fjöltyngdri færni og geta lagað sig að fjölbreyttum þörfum alþjóðlegs markaðar og komið á stöðugu samstarfi við alþjóðlega viðskiptavini.
Gæðatrygging
Við framleiðum vörur af hæsta mögulega staðli. Við búum yfir tækni og færni til að uppfylla kröfur viðskiptavina okkar og tryggjum að framleidd varning endurspegli skuldbindingu okkar um að veita viðskiptavinum okkar hraðvirka, áreiðanlega og hagkvæma þjónustu án þess að skerða gæði.
Eftirfarandi þættir ættu að hafa í huga þegar Gatifloxacin er notað|CAS 112811-59-3
Ofnæmi
Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið einhver óvenjuleg eða ofnæmisviðbrögð við þessu lyfi eða öðrum lyfjum. Láttu einnig heilbrigðisstarfsmann þinn vita ef þú ert með einhverjar aðrar tegundir af ofnæmi, svo sem fyrir matvælum, litarefnum, rotvarnarefnum eða dýrum. Fyrir vörur sem ekki eru lyfseðilsskyldar skaltu lesa merkimiðann eða innihaldsefni pakkans vandlega.
Öldrunarlækningar
Viðeigandi rannsóknir sem gerðar hafa verið til þessa hafa ekki sýnt fram á öldrunarsértæk vandamál sem myndu takmarka notagildi gatifloxacín augndropa hjá öldruðum.
Brjóstagjöf
Það eru engar fullnægjandi rannsóknir á konum til að ákvarða áhættu ungbarna þegar þetta lyf er notað meðan á brjóstagjöf stendur. Vegið hugsanlegan ávinning á móti hugsanlegri áhættu áður en þú tekur þetta lyf á meðan þú ert með barn á brjósti.
Lyfjamilliverkanir
Þótt tiltekin lyf eigi alls ekki að nota saman er í öðrum tilfellum hægt að nota tvö mismunandi lyf saman jafnvel þótt milliverkun gæti átt sér stað. Í þessum tilvikum gæti læknirinn viljað breyta skammtinum eða aðrar varúðarráðstafanir gætu verið nauðsynlegar. Láttu heilbrigðisstarfsmann þinn vita ef þú tekur einhver önnur lyfseðilsskyld eða lyfseðilsskyld lyf.
Önnur samskipti
Ákveðin lyf á ekki að nota á eða í kringum það að borða mat eða borða ákveðnar tegundir matar þar sem milliverkanir geta átt sér stað. Notkun áfengis eða tóbaks með tilteknum lyfjum getur einnig valdið milliverkunum. Ræddu við heilbrigðisstarfsmann þinn um notkun lyfsins með mat, áfengi eða tóbaki.
Önnur læknisfræðileg vandamál
Tilvist annarra læknisfræðilegra vandamála getur haft áhrif á notkun lyfsins. Gakktu úr skugga um að þú lætur lækninn vita ef þú ert með önnur læknisfræðileg vandamál, sérstaklega:
Hornhimnuvandamál-Notaðu með varúð. Getur gert þessar aðstæður verri.
Skömmtun
Skammturinn af þessu lyfi mun vera mismunandi fyrir mismunandi sjúklinga. Fylgdu fyrirmælum læknisins eða leiðbeiningunum á miðanum. Ef skammturinn þinn er annar skaltu ekki breyta honum nema læknirinn segi þér að gera það.
Magn lyfsins sem þú tekur fer eftir styrkleika lyfsins. Fjöldi skammta sem þú tekur á hverjum degi, tíminn sem líður á milli skammta og hversu lengi þú tekur lyfið fer eftir læknisfræðilegu vandamálinu sem þú notar lyfið við.

Hvernig á að nota Gatifloxacin|CAS 112811-59-3
Notaðu lyfið í viðkomandi auga/augum eins og læknirinn hefur mælt fyrir um, venjulega 3 sinnum á dag fyrstu 2 dagana og síðan 2 sinnum á dag næstu 5 dagana.
Til að ná sem bestum árangri skaltu nota nákvæmlega eins og mælt er fyrir um í allan tímann sem mælt er fyrir um. Ef þetta lyf er hætt of fljótt getur það leitt til þess að sýkingin snúi aftur.
Til að bera á augndropa, þvoðu hendurnar fyrst. Til að forðast mengun skaltu ekki snerta dropasprotann eða láta hann snerta augað eða annað yfirborð.
Hallaðu höfðinu aftur, horfðu upp og dragðu neðra augnlokið niður til að búa til poka. Settu dropateljarann beint yfir augað og dældu í þann fjölda dropa sem mælt er fyrir um. Horfðu niður og lokaðu augunum varlega í 1 til 2 mínútur. Settu einn fingur í augnkrókinn nálægt nefinu og þrýstu varlega. Þetta kemur í veg fyrir að lyfið tæmist úr auganu. Reyndu að blikka ekki og nuddaðu ekki augað. Ekki skola droparann.
Ef þú notar annars konar augndropa skaltu bíða í að minnsta kosti fimm mínútur áður en þú notar önnur lyf.
Bíddu í nokkrar mínútur þar til sjónin skýrist áður en þú ekur eða notar vélar.
Ekki nota augnlinsur meðan þú notar þetta lyf. Sótthreinsaðu linsur samkvæmt leiðbeiningum framleiðanda og hafðu samband við lækninn áður en þú notar þær.
Gatifloxacin|CAS 112811-59-3 Gátlisti fyrir milliverkanir lyfja
Öryggisráð
Öryggisviðvörun
Áfengi
Samspil áfengis við gatifloxacín|CAS 112811-59-3 er ekki þekkt. Ráðfærðu þig við lækninn áður en þú neytir áfengis meðan á meðferð með gatifloxacíni stendur|CAS 112811-59-3.
Öryggisviðvörun
Meðganga
Ekki er vitað hvort gatifloxacin|CAS 112811-59-3 mun hafa áhrif á barnshafandi konur. Því skaltu ráðfæra þig við lækni áður en þú notar gatifloxacin|CAS 112811-59-3 ef þú ert þunguð.
Öryggisviðvörun
Brjóstagjöf
Ekki er vitað hvort gatifloxacin|CAS 112811-59-3 berst í brjóstamjólk. Ráðfærðu þig við lækninn áður en þú tekur gatifloxacin|CAS 112811-59-3 ef þú ert með barn á brjósti.
Öryggisviðvörun
Akstur
Gatifloxacin|CAS 112811-59-3 veldur venjulega tímabundinni þokusýn. Því skal forðast akstur eða notkun véla þar til sjónin er skýr.
Öryggisviðvörun
Lifur
Varúð
Vinsamlegast hafðu samband við lækninn ef þú ert með lifrarvandamál.
Öryggisviðvörun
Nýra
Vinsamlegast hafðu samband við lækninn ef þú ert með nýrnavandamál.
Öryggisviðvörun
Börn
Gatifloxacin|Ekki er mælt með CAS 112811-59-3 fyrir börn yngri en 1 árs. Hins vegar skaltu ráðfæra þig við lækni áður en þú gefur gatifloxacin|CAS 112811-59-3 til barna.
Fyrirtæki kynning
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. er lyfjaframleiðslu- og framleiðslufyrirtæki sem byggir á myndun DPP-4 hemla milliefna. Það smíðar ítarlega framleiðslulínu fyrir virk innihaldsefni bisamíð skordýraeiturs, sem og fjölvirka framleiðslulínu fyrir kiral myndun og ensím myndun efnasambanda milliefna. Byggja upp háþróaðan og grænan alhliða framleiðslugrunn fyrir lyfja- og skordýraeitur milliefni.
Fyrirtækið var stofnað 8. 2.023. nóvember með eins konar öðru hlutafélagi og skráð í Nanxiong-borg, Shaoguan-borg. Verkefnaáætlun félagsins nær yfir 53406,97 fermetra svæði. Í aðalbyggingunni eru 5 A-flokkur fjölnota verkstæði, 1 Class C verkstæði, 1 alhliða bygging, 1 gæðaeftirlits- og rannsóknar- og þróunarhús, auk stoðvirkja og umhverfisverndarmannvirkja. Bygging verksins er 19042 fermetrar að flatarmáli, byggingarflötur 50137 fermetrar og lóðarhlutfall 0,94.

Spurðar spurningar
maq per Qat: gatifloxacín|cas 112811-59-3, Kína gatifloxacin|cas 112811-59-3 framleiðendur, birgjar











