Ceftiofur (CAS nr.: 80370-57-6) - Þriðja kynslóðar Cephalosporin sýklalyf til dýralækninga

Sem faglegur birgir dýralækninga-sýklalyfjavirkra efna, bjóðum við upp á há-hreinleika Ceftiofur sem er nákvæmlega í samræmi við alþjóðlega dýralyfjaskrárstaðla (USP Vet, EP Vet, CP Vet). Þriðja-kynslóð hálf-tilbúið cefalósporín, það sýnir víðtæka-bakteríudrepandi virkni gegn Gram-jákvæðum og Gram-neikvæðum bakteríum-þar á meðal -laktamasastofnum-framleiðandi. Einkarétt tildýralæknastofu, það er mikið notað til að meðhöndla bakteríusýkingar í búfé (nautgripum, svínum, sauðfé) og félagadýrum (hundum, köttum), sem þjónar sem mikilvægur miðill til að meðhöndla öndunarfæra-, þvag- og mjúkvefssýkingar á sama tíma og styður við dýraheilbrigði og framleiðni.

Grunnupplýsingar um vöru

Kjarnaaðgerðir og verkunarháttur

CAS# 80370-57-6 beitir abakteríudrepandi áhrifmeð því að trufla frumuveggmyndun baktería-í samræmi við kerfi sýklalyfja í cephalosporin-flokki, með helstu kostum fyrir dýrasjúkdóma:

Markbinding: Ceftiofur binst penicillín-bindandi próteinum (PBP) á frumuhimnu bakteríu. PBP eru ensím sem eru mikilvæg til að kross-tengja peptidoglycan, uppbyggingarstoð bakteríufrumuveggja.

Truflun á frumuvegg: Með því að hindra virkni PBP kemur Ceftiofur í veg fyrir víxltengingu peptidoglycan-, sem leiðir til veiklaðra frumuveggja sem þola ekki osmótískan þrýsting.

Bakteríulýsa: Veikir frumuveggir rifna, sem veldur því að bakteríufrumur rofna (deyja).

Helstu kostir bakteríudrepandi litrófs fyrir dýralæknisnotkun:

Gram-neikvæð umfjöllun: Mjög virk gegn algengum dýrasjúkdómum eins ogMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somni(nautgripir),Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli(svín), ogProteus mirabilis(hundar).

Gram-Jákvæð umfjöllun: Hamlar næmumStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus suis(svín), ogStreptococcus canis(hundar).

-Laktamasa stöðugleiki: Þolir flestum bakteríum -laktamasa (ensím sem gera cefalósporín óvirka), sem gerir það virkt gegn -laktam-ónæmum stofnum sem algengir eru í búfé.

Kjarnaforrit (dýralækningasvið)

Ceftiofur CAS# 80370-57-6 er gefið meðinnspýting (IM, SC)eðalyfjaform til inntöku(fyrir sérstakar tegundir) og er frátekið til að meðhöndla bakteríusýkingar í dýrum -aldrei til notkunar hjá mönnum. Skammtar eru mismunandi eftir tegundum og sýkingartegundum:

1. Búfé (nautgripir, svín, sauðfé)

1.1 Nautgripir

Öndunarfærasjúkdómur í nautgripum (BRD): Algengasta ábendingin-meðhöndlar sýkingar af völdumMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, eðaHaemophilus somni(sendingarhiti). IM/SC skammtur: 1,1–2,2 mg/kg líkamsþyngdar einu sinni á dag í 3–5 daga.

Nautabólga: Meðhöndlar sýkingar í legi eftir-fæðingu af völdumE. colieðaArcanobacterium pyogenes. Im skammtur: 2,2 mg/kg einu sinni á dag í 3–5 daga.

Fótrot: Fyrir bakteríusýkingar í fótum (td,Fusobacterium necrophorum). Im skammtur: 2,2 mg/kg einu sinni á dag í 3 daga.

1.2 Svín

Svínaöndunarfærasjúkdómur (PRDC): Meðhöndlar sýkingar af völdumActinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, eðaStreptococcus suis. Im skammtur: 3–5 mg/kg einu sinni á dag í 3–5 daga.

Blóðsótt í svínum: FyrirE. colieðaSalmonella-völdum blóðrásasýkingum í grísum. Im skammtur: 5 mg/kg einu sinni á dag í 3 daga.

Svínaveiki: Aukameðferð fyrirBrachiispira hyodysenteriaesýkingar (ásamt öðrum sýklalyfjum). Im skammtur: 3 mg/kg einu sinni á dag í 3 daga.

1.3 Sauðfé

Öndunarfærasjúkdómur í sauðfé: SkemmtilegtPasteurella multocidaeðaMannheimia haemolyticasýkingum. Im skammtur: 2,2 mg/kg einu sinni á dag í 3–5 daga.

Júgurbólga í sauðfé: Fyrir júgursýkingar af völdumStaphylococcus aureuseðaE. coli. Im skammtur: 2,2 mg/kg einu sinni á dag í 3 daga.

2. Félagsdýr (hundar, kettir)

Húð- og mjúkvefjasýkingar: Meðhöndlar pyoderma, ígerð eða frumubólgu af völdumStaphylococcus pseudintermediuseðaE. coli. SC skammtur: 5–10 mg/kg einu sinni á dag í 5–7 daga.

Þvagfærasýkingar (UTI): FyrirE. coli, Proteus mirabilis, eðaKlebsiella pneumoniaesýkingum. SC skammtur: 5–10 mg/kg einu sinni á dag í 7–10 daga.

Sýkingar í öndunarfærum: Meðhöndlar bakteríunefsbólgu eða berkjubólgu af völdumBordetella bronchisepticaeðaPasteurella multocida. SC skammtur: 5–10 mg/kg einu sinni á dag í 5–7 daga.

3. Frábendingar

Gefið ekki dýrum með ofnæmi fyrir cefalósporínum eða penicillínum (cross-ofnæmishætta).

Forðist notkun hjá varphænum (hætta á eggjaleifum) eða mjólkurnautum sem framleiða mjólk til manneldis (hætta á mjólkurleifum).

Ekki má nota handa nýburadýrum (yngri en 7 daga gömul) nema fyrirmæli dýralæknis (óþroskuð nýrnastarfsemi eykur hættu á eiturverkunum).

Gæða- og öryggistrygging

Sem dýralæknissýklalyf sem er mikilvægt fyrir heilbrigði dýra og matvælaöryggi, krefst Ceftiofur strangs gæðaeftirlits til að tryggja styrkleika, hreinleika og samræmi við leifamörk:

1. Framleiðslu- og hreinleikaeftirlit

Myndun: Framleitt með hálf-tilbúnum breytingum á 7-ACA (7-amínócefalósporansýru), með lykilþrepum þar á meðal asýleringu (bæti við amínóþíasól hliðarkeðju) og þíómetýleringu (myndar fúrýlkarbónýl hópinn). Ferlið tryggir:

Lágmarks óhreinindi (td 7-ACA afleiður, niðurbrotsefni) Minna en eða jafnt og 2,0% (alls óhreinindi);

Stöðugur -laktamhringur (mikilvægur fyrir bakteríudrepandi virkni), staðfest með HPLC.

GMP samræmi: Framleitt í hreinsherbergjum af gráðu D (samkvæmt ICH Q7 Vet viðmiðunarreglum) með ströngu eftirliti með örverumengun (heildarloftháð fjöldi Minna en eða jafnt og 100 CFU/g) og endotoxínmagn (Minna en eða jafnt og 5 EU/mg fyrir stungulyf).

2. Alhliða prófunarbókun

3. Áminningar um öryggi og leifar

Dýraöryggi:

Aukaverkanir eru sjaldgæfar en geta falið í sér staðbundin viðbrögð á stungustað (bólga, verkur) eða óþægindi í meltingarvegi (niðurgangur) hjá hundum/ketti.

Ofskömmtun getur valdið taugaeiturverkunum (skjálfta, flog) hjá litlum dýrum -fylgi ráðlögðum skömmtum.

Matvælaöryggi (búfé):Uppsagnartímabil: Mikilvægt til að koma í veg fyrir sýklalyfjaleifar í dýraafurðum:

Nautgripir: 14 dagar (kjöt), 48 klukkustundir (mjólk, ef samþykkt fyrir mjólkandi nautgripi);

Svín: 5 dagar (kjöt);

Sauðfé: 10 dagar (kjöt).

Leifaprófun: Samræmi við hámarksgildi leifa (hámarksleifamörk) sett af Codex Alimentarius (td 100 ug/kg fyrir ceftiofur leifar í nautgripakjöti).

Samvinna og samband

Við útvegum dýralækna-gráðu CAS# 80370-57-6 í formum sem eru sérsniðin að dýrasértækum lyfjaformum:

Dýralækningaeinkunn: Fínt duft (1 kg–50 kg í hverri pöntun, lokaðir álpappírspokar með þurrkefnum) til blöndunar í IM/SC inndælingar.

Dýralæknis munnleg einkunn: Korni (10 kg–200 kg í pöntun) fyrir forblöndur til inntöku (bætt í fóður/vatn fyrir svín/ kindur).

Virðisaukandi-þjónusta felur í sér:

Að veitaVeterinary Drug Master File (V-DMF)til að styðja við eftirlitsskrár á alþjóðlegum mörkuðum (US FDA CVM, EU EMA, China NMPA).

Tæknileg aðstoð við þróun lyfjaforma (td aukning leysni fyrir stungulyf, stöðugleikaprófun fyrir forblöndur).

Lotu-sértækCOA (greiningarvottorð)með niðurstöðum úr leifarprófunum til að tryggja að farið sé að reglum um matvælaöryggi.

Ef þú ert dýralyfjaframleiðandi, búfjárlyfjaframleiðandi eða dýraheilbrigðisfyrirtæki, vinsamlegast hafðu samband við okkur til að fá nákvæma samvinnu:

Upplýsingar um tengiliði:

Tölvupóstur: sales@huarongpharma.com

Sími/WhatsApp: +86 13751168070

Við fylgjum meginreglunum um „dýraheilbrigðisvirkni, matvælaöryggi og samræmi við reglur“ og hlökkum til samstarfs við alþjóðlega dýraheilbrigðisiðnað!

maq per Qat: ceftiofur cas # 80370-57-6, Kína ceftiofur cas # 80370-57-6 framleiðendur, birgjar