Hvað er Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8
Sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 er breiðvirkt flúorókínólón sýklalyf sem virkar gegn ýmsum gram-neikvæðum og gram-jákvæðum lífverum, sérstaklega Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacin HCl Trihydrate er vatnsleysanlegt.
Af hverju að velja okkur
Frábært lið
Fyrirtækið hefur ráðið háttsetta sérfræðinga og doktora á sviði lífefnafræðilegrar myndun í Kína til að leiða leiðsögnina og hefur leiðandi kjarnateymi sem samanstendur af yfirverkfræðingi Zeng Fanrong með meistaragráðu og marga grunnnámsrannsókna- og þróunarstarfsmenn.
Gæðaþjónusta
Liðsmenn búa yfir fjöltyngdri færni og geta lagað sig að fjölbreyttum þörfum alþjóðlegs markaðar og komið á stöðugu samstarfi við alþjóðlega viðskiptavini.
Gæðatrygging
Við framleiðum vörur af hæsta mögulega staðli. Við búum yfir tækni og færni til að uppfylla kröfur viðskiptavina okkar og tryggjum að framleidd varning endurspegli skuldbindingu okkar um að veita viðskiptavinum okkar hraðvirka, áreiðanlega og hagkvæma þjónustu án þess að skerða gæði.
Tengdar vörur
Sem nauðsynleg amínósýra er L-tryptófan nauðsynlegt fyrir eðlilegan vöxt hjá ungbörnum og fyrir köfnunarefnisjafnvægi hjá fullorðnum, sem ekki er hægt að búa til úr grunnari efnum í mönnum og öðrum dýrum
Itopride hýdróklóríð (CAS#122892-31-3)
Ítópríð hýdróklóríð er hreyfimyndandi efni. Það virkar með því að auka hreyfigetu í meltingarvegi með tvíþættum aðferðum.
Levobupivacaine hýdróklóríð (CAS#27262-48-2)
Levobupivacaine hýdróklóríð er staðdeyfilyf. Það virkar með því að hindra taugaboð nálægt lyfjagjafastaðnum og veitir þannig tímabundna dofa og verkjastillingu.
Simvastatín er blóðfitulækkandi einu sinni á sólarhring, hliðstæða lovastatíns sem ætlað er til meðferðar á æðakölkun.
Fenýlalani er nauðsynleg amínósýra og hún er undanfari amínósýrunnar týrósíns. Líkaminn getur ekki framleitt fenýlalani en hann þarf fenýlalání til að framleiða prótein.
Natríumbensóat, einnig þekkt sem bensósýrunatríum, er almennt notað sem rotvarnarefni í matvælaiðnaði,
Theanine er öruggt og óeitrað ljósmyndandi fæðubótarefni. Það hefur verið rannsakað sem matvælaaukefni og hagnýtur matur í tengslum við næringu manna.
L-cystín (formúla: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), L-form cystíns) er samgild tengd tvíliða ónauðsynleg amínósýra sem myndast við oxun cysteins.
L-Lysine Hydrochloride CAS# 657-27-2
L-Lysine einhýdróklóríð er mikið notað sem fæðubótarefni í matvæla- og drykkjariðnaði.
Meginmarkmið þessarar vinnu var að mæla fitusækni sarafloxacíns|CAS# 98105-99-8 í formi sýnilegs og sanns deilingarstuðuls í n-oktanól/buffakerfi. Í því skyni voru jónunarfastar ákvarðaðir með litrófsmælingu og dreifingarsnið örtegunda í vatni sem fall af pH fyrir þetta flúorókínólón var ákvarðað.
Hámarksstyrkur hlutlausu tegundarinnar á sér stað við sarafloxacín|CAS# {{0}} jafnrafmagnspunktur, pH=5.5. Sýnilegur skiptingarstuðull í n-oktanól/buffakerfinu á móti pH-sniði sarafloxacíns|CAS# 98105-99-8 sýndi fleygbogahegðun sem náði hámarki nálægt pH jafnrafmagnspunktsins. Hinn sanni skiptingarstuðull var reiknaður út frá log Papp og örstöðugildum og hefur gildið 0.846 ± 0.021.
Lyfjafræði og lífefnafræði Sarafloxacíns|CAS# 98105-99-8
Frásog, dreifing og útskilnaður
Eggjum var safnað í 15 daga eftir fyrstu lyfjameðferð. Eggjarauða og eggjahvítuefni voru aðskilin og mæld með tilliti til heildar geislavirkra leifa (TRR) með því að nota brunaoxunarefni og sviðtalningaraðferðir. Geislavirkni greindist í eggjarauðu og albúmi á öðrum degi skömmtunar og náði hámarki 24 klst. eftir að lyfið var hætt. Eftir það, sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 TRR gildi í eggjahvítu lækkuðu hratt og var ógreinanlegt 2 dögum eftir síðasta skammt, en styrkurinn í eggjarauðu lækkaði mun hægar og var ógreinanlegur 7 dögum eftir að lyfið var hætt. Í bæði eggjahvítu og eggjarauðu gaf HPLC greining til kynna að foreldrið sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 var aðalhlutinn.
PMID:11141293 Chu PS et al; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
Lyfjahvörf sarafloxacíns|CAS# {{0}}, flúorókínólón sýklalyf, var ákvarðað í svínum og alifuglum eftir gjöf í bláæð (iv), í vöðva (im) eða inntöku (po) í einum skammti sem nemur 5 (svínum) eða 10 mg/kg (broilers). Plasmaþéttnisnið voru greind með lyfjahvarfaaðferð sem ekki er hólf. Eftir iv, im og po skammta var helmingunartími brotthvarfs 3.37 +/- 0.46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (svín) og 2.53 +/- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/- 1.19 klst. (broilers), í sömu röð. Eftir im og po skammta var aðgengi (F) 81.8 +/- 9.8 og 42.6 +/- 8,2% (svín) og 72.{ {37}}/- 8.1 og 59.6 +/- 13.8% (broilers), í sömu röð. Jafnvægisdreifingarrúmmál (Vd(ss)) 1.92 +/- 0.27 og 3.40 +/- 1,26 L/kg og heildarúthreinsun líkamans (ClB) af 0.51 +/- 0.03 og 1.20 +/- 0,20 l/kg/klst. ákvörðuð í svínum og kálfiskum, í sömu röð. Svæði undir ferlinum (AUC), meðaldvalartímar (MRT) og meðalupptökutímar (MAT) voru einnig ákvörðuð. Sarafloxacin|Sýnt hefur verið fram á að CAS# 98105-99-8 frásogast hraðar, dreifist í meira magni og eyðist hraðar út hjá ungkálum en svínum. Byggt á lyfjahvörfum stakra skammta sem ákvarðaðar voru, var mælt með mörgum skömmtum þar sem: 10 mg/kg skammtur sem gefinn er í vöðva á 12 klst. fresti hjá svínum, eða gefinn til inntöku á 8 klst. þar sem MIC90 eru<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ et al; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
Frásog, umbrot og útskilnaður (14)C-merkt sarafloxacín|CAS# 98105-99-8 var rannsakað hjá þriggja mánaða gömlum hvítum kanínum frá Nýja Sjálandi. Tveir hópar með þremur dýrum í hverjum hópi voru meðhöndlaðir um munn með magaslöngu með 10 mg/kg líkamsþyngdar af (14)C-sarafloxacín basa. Þriðji hópur þriggja dýra fékk sama skammt með gjöf í bláæð. Blóðsýnum var safnað 1, 3, 6, 12 og 24 klst. eftir inntöku frá dýrum í einum hópanna og þvagi og saur var safnað daglega í fimm daga frá dýrum í hinum hópunum. ... Innan fimm daga frá inntöku var um 11% af skammtinum eytt í þvagi og um 79% í hægðum. Útskilnaður í þvagi eftir gjöf í bláæð benti til þess að um 16% af inntökuskammtinum hefðu frásogast í líkamanum.
WHO/FAO; Sameiginlegur fundur um aukefni í matvælum; Eiturefnafræðilegt mat á ákveðnum dýralyfjaleifum í matvælum, WHO Food Additive Series 41: Sarafloxacin (1998).
Fimm hópar af 18 Sprague-Dawley rottum af hvoru kyni voru meðhöndlaðir með sarafloxacíni sem hér segir: Einn hópur fékk einn skammt í bláæð sem var 20 mg/kg líkamsþyngdar; þrír hópar fengu einn skammt til inntöku, 20, 75 eða 275 mg/kg líkamsþyngdar; og dýr í fimmta hópnum fengu 1000 mg/kg líkamsþyngdar til inntöku á dag í 14 daga í röð. Blóðsýnum var safnað úr fjórum rottum í hverjum hópi rétt fyrir meðferð og 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 og 24 klst. eftir meðferð á degi 1 fyrir hópana sem fengu stakan skammtinn og á dögum 1 og 14 fyrir 14-dagameðferðarhópnum. Plasma- og þvagsýni voru mæld með tilliti til sarafloxacíns|CAS# 98105-99-8 grunnur með hágæða vökvaskiljun. ... Samanburður á 0 til óendanlegt svæði undir styrktartímaferlinum (AUC) eftir stakan skammt í bláæð eða inntöku af 20 mg/kg líkamsþyngdar af sarafloxacíni gaf til kynna að aðgengi þess væri um 12%. Sögusvið AUC á móti skammti var línulegt allt að 275 mg/kg líkamsþyngdar en vikið frá línuleika við 1000 mg/kg líkamsþyngdar.
Áhrif Sarafloxacíns til inntöku og skammtalengd á Edwardsiella ictaluri-sýktan rássteinbít
Skammtar af {{0}}, 2, 6, 10 og 14 mg af sarafloxacíni|CAS# 98105-99-8/kg af fiski var gefið í 5 eða 10 dag í fóðri sem var gefið með 2% hlutfalli af heildarþyngd fisksins. Meðalprósent dánartíðni í lok 5-d rannsóknarinnar á mismunandi sarafloxacíni|CAS# {{10}} skammtar voru sem hér segir: 0 mg/kg, 86,1%; 2 mg/kg, 55,6%; 6 mg/kg, 44,4%; 10 mg/kg, 5,6%; og 14 mg/kg, 2,8%. Eftir 10-d prufuskammtana var meðalprósenta dánartíðni sem hér segir: 0 mg/kg, 75,0%; 2 mg/kg, 71,5%; 6 mg/kg, 47,2%; 10 mg/kg, 0,0%; og 14 mg/kg, 2,8%.
Dreifnigreining gaf ekki til kynna marktækan mun á virkni milli {{0}} og 10-d meðferðar. Parsamanburður á samsettum 5- og 10-d skammtasvörun benti til þess að sarafloxacín|CAS# 98105-99-8 meðferð við 2 mg/kg var ekki marktækt frábrugðin engum sarafloxacíni|CAS# 98105-99-8 meðferð, en að sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 skammtur upp á 6 mg/kg var marktækt áhrifaríkari (P < 0.01) en ekkert sarafloxacín|CAS# 98105-99-8. Ennfremur voru skammtarnir 10 og 14 mg/kg marktækt áhrifaríkari (P < 0,01) en skammtarnir 0, 2 og 6 mg/kg en voru ekki marktækt ólíkir hver öðrum. Fimmtán dögum eftir að 10-d meðferð lauk, þegar eftirlifendur voru greindir, var tíðni smitbera næstum tvöfalt hærri í hópum sem höfðu fengið 5-d meðferð en hjá þeim sem höfðu fengið al{{21 }}d meðferð. Lítil lifun hjá þeim hópum sem fengu lægri skammtana útilokuðu hins vegar tölfræðilega greiningu á gögnunum.
Fyrirtæki kynning
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. er lyfjaframleiðslu- og framleiðslufyrirtæki sem byggir á myndun DPP-4 hemla milliefna. Það smíðar ítarlega framleiðslulínu fyrir virk innihaldsefni bisamíð skordýraeiturs, sem og fjölvirka framleiðslulínu fyrir kiral myndun og ensím myndun efnasambanda milliefna. Byggja upp háþróaðan og grænan alhliða framleiðslugrunn fyrir lyfja- og skordýraeitur milliefni.
Fyrirtækið var stofnað 8. 2.023. nóvember með eins konar öðru hlutafélagi og skráð í Nanxiong-borg, Shaoguan-borg. Verkefnaáætlun félagsins nær yfir 53406,97 fermetra svæði. Í aðalbyggingunni eru 5 A-flokkur fjölnota verkstæði, 1 Class C verkstæði, 1 alhliða bygging, 1 gæðaeftirlits- og rannsóknar- og þróunarhús, auk stoðvirkja og umhverfisverndarmannvirkja. Bygging verksins er 19042 fermetrar að flatarmáli, byggingarflötur 50137 fermetrar og lóðarhlutfall 0,94.
Spurðar spurningar
maq per Qat: sarafloxacín|cas# 98105-99-8, Kína sarafloxacin|cas# 98105-99-8 framleiðendur, birgjar
