Finasteride (CAS nr.: 98319-26-7) - Markviss 5 -redúktasahemill fyrir andrógentengd ástand

Sem faglegur birgir lyfjafræðilegra-virkra efna í þvagfærafræðilegum og húðsjúkdómum, bjóðum við upp á há-hreinleika Finasteride sem er nákvæmlega í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla (USP, EP, BP, CP). Sérstakur hemill 5 -redúktasa (ensímið sem breytir testósteróni í díhýdrótestósterón, DHT), það er fyrsta-lyf til að meðhöndla góðkynja stækkun blöðruhálskirtils (BPH) og andrógena hárlos (karlkyns skalla)-sem býður upp á markvissa verkun með vel{{6} öryggi.

Grunnupplýsingar um vöru

Kjarnaaðgerðir vöru og forrit

Fínasteríð virkar með því að hamla sértækt 5 -redúktasa af tegund II (aðallega í blöðruhálskirtli og hársvörð) og 5 -redúktasa af gerð I (minniháttar, í húð og lifur), lækkar DHT gildi um allt að 70%. DHT er aðal andrógenið sem knýr stækkun blöðruhálskirtils og smágerð hársekks-sem gerir Finasteride mjög áhrifaríkt fyrirtvær helstu mannlegar vísbendingar(engin dýralæknaumsókn):

1. Góðkynja stækkun blöðruhálskirtils (BPH, stækkað blöðruhálskirtli)

Meðferðaráhrif: Minnkar rúmmál blöðruhálskirtils um 20-30% á 6-12 mánuðum, dregur úr einkennum neðri þvagfæra (LUTS) eins og:

Tíðni þvagláts (dag og nótt, næturþungi).

Þvaglát, veikur þvagstraumur og ófullkomin tæming þvagblöðru.

Dregur úr hættu á BPH-tengdum fylgikvillum (td bráðri þvagteppu, þörf á aðgerð á blöðruhálskirtli).

Skammtaform: Töflur til inntöku (venjulegur skammtur: 5 mg einu sinni á sólarhring), venjulega notaðar til-langtíma viðhaldsmeðferðar.

2. Androgenetic hárlos (karlkyns skalli)

Meðferðaráhrif: Örvar endurvöxt hárs og hægir á hárlosi hjá körlum með hornpunkt (efst í hársverði) og skalla í framan með:

Snúið smágerð eggbús við (breytir vellushárum aftur í endahár).

Auka hárþéttleika og þykkt á 3-6 mánaða stöðugri notkun.

Skammtaform: Töflur til inntöku (lægri skammtur: 1 mg einu sinni á dag), þar sem áframhaldandi notkun er nauðsynleg til að viðhalda árangri (hárlos getur hafist aftur 3-6 mánuðum eftir að meðferð er hætt).

Gæða- og öryggistrygging

Hlutverk fínasteríðs í hormónastjórnun og hugsanlegum vansköpunarvaldandi áhrifum (fyrir karlkyns fóstur) krefst strangs gæðaeftirlits og öryggisstjórnunar:

Uppruni hráefnis: Notar há-steraforefni (td andróstenedíónafleiður) og háþróaða efnamyndun (aza-sterabreytingar) til að forðast óhreinindi (td byggingarhliðstæður) sem geta truflað hormónajafnvægi eða aukið eiturverkanir.

Framleiðsluferli: Framleitt á GMP-vottuðum verkstæðum með sérstökum línum (til að koma í veg fyrir kross-mengun við önnur lyf), ströngu eftirliti með hvarfskilyrðum og nákvæmri hreinsun (td endurkristöllun) til að tryggja stöðugleika vöru og einsleitan styrkleika.

Prófunarreglur: Hver lota gengst undir alhliða prófun, þar á meðal:

HPLC greining fyrir hreinleika og skyld efni (stök óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,1%, heildaróhreinindi Minna en eða jafnt og 0,5%).

Bræðslumarksákvörðun (252-257 gráður, með niðurbroti).

Þungmálma (Pb, Hg, Cd) og örverumörk próf (mikilvægt fyrir inntöku lyfjastaðla).

Hreinleikaprófun (til að tryggja engar óvirkar handhverfur, þar sem Finasteride er ein handhverfa lyf).

Mikilvægar öryggisáminningar:

Vansköpunarvaldandi áhrif: Fínasteríð er flokkað sem þungunarflokkur X-algerlega frábending hjá konum sem eru þungaðar eða gætu orðið þungaðar. Jafnvel lítið magn (td í snertingu við húð við muldar töflur) getur valdið alvarlegum fæðingargöllum hjá karlkyns fóstrum (td hypospadias). Konur á barneignaraldri ættu að forðast að meðhöndla lyfið.

Hormóna aukaverkanir: Mjög sjaldgæfar en hugsanlegar aukaverkanir eru meðal annars minnkuð kynhvöt, ristruflanir og gynecomastia (eymsli/stækkun í brjóstum)-hverfa flestar við áframhaldandi notkun eða þegar meðferð er hætt.

Krabbameinsleit í blöðruhálskirtli: Karlar sem taka Finasteride við BPH ættu að halda áfram blöðruhálskirtilssértækum mótefnavaka (PSA) prófum fyrir krabbamein í blöðruhálskirtli, þar sem Finasteride lækkar PSA gildi um ~50% (læknar stilla viðmiðunarmörk í samræmi við það).

Samvinna og samband

Við útvegum lyfja-gæða Finasteride hráefni eingöngu fyrir löggilta lyfjaframleiðendur sem framleiða BPH og hárlos. Við bjóðum upp á sveigjanlega getu (frá gramm-rannsóknar- og þróunarsýnum til kílógramma-magnpantana) og fylgjum nákvæmlega reglugerðarkröfum um stýrð hormónalyf. Ef þú ert lyfjafyrirtæki eða rannsóknarstofnun sem þarfnast þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við okkur fyrir:

Ítarleg lyfjaskrársamræmisskjöl, öryggisblað (SDS) og hreinleikavottorð.

Verðlagning, magnpöntunarskilmálar og sýnisbeiðnir (með fyrirvara um samþykki eftirlitsaðila).

Tæknileg aðstoð (td stöðugleiki efnablöndunnar, geymsluaðstæður til að koma í veg fyrir niðurbrot).

Upplýsingar um tengiliði:

Tölvupóstur: sales@huarongpharma.com

Sími/WhatsApp: +86 13751168070

Við höldum uppi meginreglunum um „gæði fyrst, öryggi sjúklinga“ og hlökkum til að koma á samræmdum, -langtímasamstarfssamböndum við alþjóðlega lyfjafyrirtæki!

Hot Tags: Finasteride, Finasteride 98319-26-7, lyfjagráða Finasteride, 5 -redúktasahemill, meðferð við góðkynja stækkun blöðruhálskirtils (BPH), lyf fyrir sköllótt karlkyns, Kína Finasteride birgjar

编辑分享

Hverjar eru aukaverkanir Finasteride?

Hvernig virkar Finasteride við að meðhöndla BPH og androgenetic hárlos?

maq per Qat: finasteride cas#98319-26-7, Kína finasteride cas#98319-26-7 framleiðendur, birgjar