Flurbiprofen (CAS nr.: 5104-49-4) - Öflugt bólgueyðandi gigtarlyf til verkjastillingar og bólgueyðandi meðferðar
Sem faglegur birgir lyfja-gæða bólgueyðandi lyfja (NSAID), bjóðum við upp á há-hreinleika Flurbiprofen sem er nákvæmlega í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla (USP, EP, BP, CP). Kröftug própíónsýra-unnið bólgueyðandi gigtarlyf, það er mikið notað í læknisfræði manna til að lina bráða sársauka, draga úr bólgum og meðhöndla langvarandi liðagigt-sem býður upp á markvissa verkun með vel-stýrðu öryggissniði fyrir margvíslegar klínískar þarfir.
Grunnupplýsingar um vöru
| Atriði | Upplýsingar |
|---|---|
| Vöruheiti | Flurbiprófen |
| CAS nr. | 5104-49-4 |
| Samheiti | (±)-2-(2-Flúorbífenýl-4-ýl)própansýra; Flúóbíprófen |
| Sameindaformúla | C₁₅H₁₃FO₂ |
| Mólþyngd | 244.26 |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt kristallað duft; Lyktarlaust eða með smá einkennandi lykt |
| Forskrift | Lyfjafræðileg einkunn; Hreinleiki meira en eða jafnt og 99,0% (HPLC); Tap við þurrkun Minna en eða jafnt og 0,5%; Leifar við íkveikju Minna en eða jafnt og 0,1%; Þungmálmar Minna en eða jafnt og 10ppm; Samræmist takmörkunum fyrir leifar leysis (td metanól, etýlasetat). |
Kjarnaaðgerðir vöru og forrit
Flurbiprofen hefur lyfjafræðileg áhrif með því að hindra sýklóoxýgenasa (COX-1 og COX-2) - lykilensím í myndun prostaglandína (bólgumiðlara). Með því að draga úr magni prostaglandíns dregur það í raun úr sársauka, bólgum og hita. Það er eingöngu notað ílyfjaform fyrir menn(engin umsókn um dýralækni) á mörgum lyfjagjöfum:
1. Samsetningar til inntöku (meðhöndlun á verkjum og liðagigt)
Bráð verkjastilling: Meðhöndlar-skammtímaverki eins og verki eftir-skurðaðgerð, tannverki, tíðaverki (tíðaverki) og stoðkerfisverki (td tognun, tognun) - sem dregur úr einkennum innan 1-2 klukkustunda frá lyfjagjöf.
Langvinnir liðagigtarsjúkdómar: Langtíma-meðhöndlun á iktsýki og slitgigt, dregur úr liðbólgum, stirðleika og verkjum til að bæta hreyfigetu og lífsgæði.
Skammtaeyðublöð: Hráefni fyrir töflur til inntöku, hylki og forða-lyfjablöndur (til að draga úr skammtatíðni og viðhalda stöðugu blóðþéttni).
2. Staðbundin samsetning (staðbundin verkjastilling)
Húðsjúkdóma- og stoðkerfisnotkun: Samsett í krem, gel og plástra fyrir staðbundna verki, svo sem:
Slitgigt í hné, olnboga eða hendi (miðar beint á liðverki).
Áverka á mjúkvef (td sinabólga, bursitis) og vöðvaverkir.
Helsti kostur: Staðbundin notkun lágmarkar altækt frásog (dregur úr aukaverkunum frá meltingarvegi) á meðan lyfið er dreift beint á verkjastaðinn.
3. Augnlyf (augnabólga)
Eftir-aðgerð á augnmeðferð: Augndropar til að lina sársauka, bólgu og ljósfælni eftir dreraðgerð eða ljósbrotsaðgerð (td LASIK).
Ó-smitandi augnsjúkdómar: Meðhöndlar fremri æðahjúpsbólgu og ofnæmistárubólgu, dregur úr roða, bjúg og óþægindum án þess að hafa áhrif á augnþrýsting (ólíkt sumum öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum).
Gæða- og öryggistrygging
Sem bólgueyðandi gigtarlyf með hugsanlegri hættu á meltingarfærum og hjarta- og æðasjúkdómum, þarf Flurbiprofen strangt gæðaeftirlit til að tryggja verkun og öryggi:
Uppruni hráefnis: Notar arómatísk forefni með miklum-hreinleika (td 2-flúorbífenýl) og háþróaða efnamyndun (própansýruafleiðumyndun) til að forðast óhreinindi (td regioísómerar, óhvarfað upphafsefni) sem geta aukið eiturhrif.
Framleiðsluferli: Framleitt á GMP-vottuðum verkstæðum, með ströngu eftirliti með hvarfskilyrðum, hreinsun (td endurkristöllun) og þurrkunarferlum til að tryggja stöðugleika vöru, einsleitni og stöðugan styrkleika.
Prófunarreglur: Hver lota gengst undir alhliða prófun, þar á meðal:
HPLC greining fyrir hreinleika og skyld efni (stök óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,1%, heildaróhreinindi Minna en eða jafnt og 0,5%).
Ákvörðun bræðslumarks (114-117 gráður).
Þungmálmum (Pb, Hg, Cd) og örverumörkprófun (mikilvæg fyrir augnlækningar og staðbundnar einkunnir).
Greining fyrir sjónhverfum (fyrir handhverfu, þar sem S-flúrbíprófen er virka handhverfan).
Öryggisáminningar:
Áhætta í meltingarvegi: Langtímanotkun til inntöku getur valdið sárum eða blæðingum - forðast hjá sjúklingum með sögu um magasár; Mælt er með samhliða notkun með prótónpumpuhemlum (PPI) til að draga úr áhættu.
Varúð á hjarta- og æðakerfi: Stórir skammtar eða langvarandi notkun getur aukið hættuna á hjartaáfalli eða heilablóðfalli - notaðu lægsta virka skammtinn í sem stystan tíma.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir bólgueyðandi gigtarlyfjum (td aspiríni-völdum astma), meðgöngu á þriðja-þriðjungi meðgöngu og alvarlega skerðingu á nýrna-/lifrarstarfsemi.
Samvinna og samband
Við útvegum Flurbiprofen hráefni í lyfjafræðilegri-gráðu fyrir framleiðendur lyfjaforma til inntöku, staðbundinna og augnlyfja, með sveigjanlegri getu (frá gramm-rannsóknar- og þróunarsýnum til kílógramma-magnpantana). Ef þú ert lyfjafyrirtæki, rannsókna- og þróunarstofnun eða lyfjaformandi sem þarfnast þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við okkur fyrir:
Ítarleg skjöl um samræmi við lyfjaskrár (td staðfesting USP/EP monograph).
Verðlagning, magnpöntunarafsláttur og sýnishornsbeiðnir.
Tæknileg aðstoð (td samhæfni lyfjaforma, leiðbeiningar um óhreinindi).
Upplýsingar um tengiliði:
Tölvupóstur: sales@huarongpharma.com
Sími/WhatsApp: +86 13751168070
Við fylgjum meginreglunum um „gæði fyrst, öryggi sjúklinga“ og hlökkum til að koma á langtíma-samstarfssamböndum til hagsbóta við alþjóðlega lyfjafyrirtæki!
Hot Tags: Flurbiprofen, Flurbiprofen 5104-49-4, Flurbiprofen af lyfjagráðu, bólgueyðandi gigtarlyf, verkjalyf, bólgueyðandi Flurbiprofen, Flurbiprofen birgjar í Kína
maq per Qat: flurbiprofen cas#5104-49-4, Kína flurbiprofen cas#5104-49-4 framleiðendur, birgjar


