Prednisólón (CAS-nr.: 50-24-8) - öflugur sykursteri fyrir bólgueyðandi og ónæmisbælandi meðferð

Sem faglegur birgir lyfjafræðilegra-virkra steraefna, bjóðum við upp á há-hreinleika prednisólón sem er nákvæmlega í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla (USP, EP, BP, CP). Tilbúið sykursteri með sterkari -bólgueyðandi virkni en innrænt hýdrókortisón (og minni steinefnasteraáhrif), það er kjarnalyf til að meðhöndla margs konar bólgu-, ofnæmis- og sjálfsofnæmissjúkdóma hjá mönnum, sem styður við fjölbreyttar lyfjasamsetningar.

Grunnupplýsingar um vöru

Kjarnaaðgerðir vöru og forrit

Prednisólón hefur lyfjafræðileg áhrif með því að bindast sykursteraviðtökum, hindra losun bólgumiðla (td prostaglandína, hvítkorna) og bæla óeðlileg ónæmissvörun. Sterkari -bólgueyðandi virkni þess (≈4x meira en hýdrókortisón) og veik steinefnabarksteraáhrif (lágmarksáhrif á vatns-rafsaltajafnvægi) gera það að verkum að það hentar fyrir langtíma altæka meðferð og markvissa staðbundna meðferð. Það er aðallega notað ílyfjaform fyrir menn(dýralæknaeinkunn í boði sé þess óskað):

1. Altæk meðferð (til inntöku/inndælingar)

Sjálfsofnæmissjúkdómar: Fyrsta-meðferð við sjúkdómum eins og rauða úlfa (SLE), iktsýki, Sjögrens heilkenni og fjölvöðvabólgu, sem dregur úr ónæmis-miðluðum vefjaskemmdum.

Alvarlegar bólgusjúkdómar: Meðhöndlar bráða astmaversnun, langvinna lungnateppu (COPD) blossa- og þarmabólgu (Crohns sjúkdómur, sáraristilbólga) til að stjórna bráðum einkennum.

Blóðsjúkdómar: Notað til að meðhöndla ónæmisblóðflagnafæð purpura (ITP), sjálfsofnæmis blóðlýsublóðleysi og hvítblæði/eitilæxli (sem hjálparefni við krabbameinslyfjameðferð til að draga úr bólgu og aukaverkunum).

Skammtaform: Töflur til inntöku (til -langtíma viðhaldsmeðferðar) og inndælingarlausnir (fyrir bráðatilvik, td alvarleg ofnæmisviðbrögð, heilabjúgur, með gjöf í bláæð/í vöðva).

2. Staðbundin og staðbundin meðferð

Húðlækningar: Samsett í krem, smyrsl og húðkrem fyrir alvarlega bólgusjúkdóma í húð, svo sem:

Miðlungsmikil-til-alvarleg ofnæmishúðbólga, psoriasis (skella-gerð)

Ofnæmissnertihúðbólga, bullous pemphigoid

Aukin bólgueyðandi áhrif þess takast á við aðstæður sem svara ekki vægari sterum (td hýdrókortisóni).

Augnlækningar: Augndropar/smyrsl við ó-smitandi augnbólgu, þar með talið æðahjúpsbólgu, glærubólgu (ekki-smitandi) og bólgu eftir-dreraðgerð, sem linar sársauka og kemur í veg fyrir ör.

Öndunarfæri: Innöndunarblöndur (úðabrúsa, þurrduftsinnöndunartæki) til að-langtíma stjórn á astma og langvinnri lungnateppu, miða á bólgu í öndunarvegi en lágmarka almennar aukaverkanir.

Gæða- og öryggistrygging

Prednisólón, sem lyfseðilsskyld sykursteri með öfluga virkni, krefst strangs gæðaeftirlits til að tryggja virkni og draga úr öryggisáhættu:

Uppruni hráefnis: Notar upphafsefni með miklum -hreinleika (td hýdrókortisón- eða pregnenólónafleiður) og háþróaða efnasmíði (bætir tvítengi við C1-2 til að auka virkni) til að forðast óhreinindi (td tengda stera eins og prednisón) sem geta haft áhrif á virkni eða valdið aukaverkunum.

Framleiðsluferli: Framleitt í GMP-vottuðum verkstæðum, með ströngu eftirliti með hvarfskilyrðum, hreinsun (td súluskiljun) og kristöllun til að tryggja stöðugleika vörunnar, einsleitni og stöðuga lyfjafræðilega virkni.

Prófunarreglur: Hver lota gengst undir alhliða prófun, þar á meðal:

HPLC greining fyrir hreinleika og skyld efni (stök óhreinindi Minna en eða jafnt og 1,0%, heildaróhreinindi Minna en eða jafnt og 3,0%)

Bræðslumarksákvörðun (225-231 gráður, með niðurbroti)

Sérstakur sjónsnúningur (-102 gráður til -112 gráður, í díoxani)

Þungmálma (Pb, Hg, Cd) og örverumörk próf

Ófrjósemispróf (fyrir inndælanlegt-hráefni)

Öryggisáminningar:

Löng-kerfisbundin notkun getur valdið Cushings heilkenni (tunglaandlit, offita á bol), blóðsykurshækkun, beinþynningu eða ónæmisbælingu-verður ávísað af lækni, skammturinn minnkaður smám saman til að forðast skerta nýrnahettu.

Staðbundin notkun á stórum svæðum eða brotinni húð getur leitt til kerfisbundins frásogs; Forðastu langvarandi notkun á andliti eða á svæðum sem eru fléttuð (td handarkrika, nára) til að draga úr hættu á húðrýrnun.

Frábending hjá sjúklingum með virkar sýkingar (td ómeðhöndlaða berkla, alvarlegar bakteríu-/veirusýkingar) nema samhliða sýklalyfjameðferð.

Samvinna og samband

Við útvegum prednisólónhráefni í lyfjafræðilegri-gráðu fyrir framleiðendur lyfjaforma til inntöku, inndælingar, staðbundinna lyfja, augnlyfja og innöndunar, með sveigjanlegri getu (frá gramm-R&D sýnum til kílógramma-magnpantana). Ef þú ert lyfjafyrirtæki, rannsókna- og þróunarstofnun eða lyfjaformandi sem þarfnast þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við okkur fyrir:

Ítarleg skjöl um samræmi við lyfjaskrár (td staðfesting USP monograph)

Verðlagning, magnpöntunarafsláttur og sýnishornsbeiðnir

Tæknileg aðstoð (td samhæfni lyfjaforma, stöðugleikarannsóknir)

Upplýsingar um tengiliði:

Tölvupóstur: sales@huarongpharma.com

Sími/WhatsApp: +86 13751168070

Við fylgjum meginreglunum um „gæði fyrst,-miðað við samræmi“ og hlökkum til að koma á langtíma-samstarfssamböndum til hagsbóta við alþjóðlega samstarfsaðila!

Hot Tags: Prednisólón, Prednisólón 50-24-8, Prednisólón af lyfjagráðu, bólgueyðandi steri, ónæmisbælandi lyf, Prednisólón birgjar í Kína, meðferð með sjálfsofnæmissjúkdómum

maq per Qat: prednisolone cas#50-24-8, Kína prednisolone cas#50-24-8 framleiðendur, birgjar